Buksarkom
Sarkom är en sällsynt grupp av tumörer med varierande prognos och medicinska utmaningar. De utgör cirka 1–2 procent av alla maligniteter hos vuxna och utgår från bind- och stödjevävnad.
De kan uppstå hos personer i alla åldrar och kan förekomma i nästan alla delar av kroppen. Buksarkom utgör cirka 20 procent av alla sarkom och ungefärlig medelålder vid diagnos är 65 år.
Årlig incidens är cirka 1,5/100 000 invånare för gastrointestinalt sarkom (GIST) och 1/100 000 invånare för retroperitoneala sarkom.
Behandlingen är ofta avancerad kirurgi. Buksarkom ger ofta symtom sent i förloppet. Att symtom presenteras sent i sjukdomsförloppet fördröjer diagnos i de flesta fall. Många diagnosticeras genom överraskningsfynd vid bilddiagnostik av annan orsak.
Detta vårdförlopp gäller för vuxna patienter (≥ 18 år) med intraabdominella (inklusive GIST och bukväggssarkom) och retroperitoneala tumörer.
För buksarkom saknas särskilda ICD-10-koder. Statistik kräver en kombination av ICD-10 och Snomed-koder (Systematized Nomenclature of Medicine).
Vid misstanke om dessa diagnoser hos barn och ungdomar under 18 år kontaktas närmaste sarkomcentrum och/eller barnonkologiska klinik redan samma dag för skyndsam vidare utredning.
Vårdförlopp
Standardiserat vårdförlopp buksarkom – RCC Kunskapsbanken
Kortversion
Kortversion buksarkom – med symtom, fynd och kriterier (pdf)
Remiss
Vid beslut om välgrundad misstanke om cancer i primärvård eller övrig hälso- och sjukvård startas ett hälsoärende och anteckning SVF i Cosmic.
För mer information, se rutinen Standardiserade vårdförlopp (SVF) för vårdpersonal och SVF-Koordinator – Platina id 09-861006 (pdf)
Remiss för SVF skrivs i Cosmic och kopplas manuellt till aktuellt hälsoärende. Remissen ställs till kirurgmottagningen i Gävle eller Hudiksvall
Patientinformation
Beskrivning flödet – patientinformation (pdf)
Patientinformation på flera språk
Rutiner
Kontakt
Vårdgivare
Telefonnummer för kontakt mellan vårdgivare i patientärenden